綜合多家外媒報(bào)道，輝瑞公司正就收購全球血液治療公司(Global Blood Therapeutics Inc., GBT)進(jìn)行深入談判。

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報(bào)道稱，輝瑞計(jì)劃在這起并購案中出資約50億美元，以加強(qiáng)公司業(yè)務(wù)的多樣性，在后新冠大流行時(shí)期依賴其他產(chǎn)品獲得長期的銷售增長。

在上周公布的財(cái)報(bào)中，受益于新冠疫苗和新冠口服藥的強(qiáng)勁需求，輝瑞Q2營收錄得277.42億美元，凈利潤錄得99.1億美元，均大大超出了市場預(yù)期。

但分析師預(yù)計(jì)未來幾年產(chǎn)品需求的下降，將給輝瑞公司的收入帶來巨大的壓力。因此，手握大筆現(xiàn)金的輝瑞打算大舉并購?fù)貙挊I(yè)務(wù)，計(jì)劃到2030年增加250億美元營收。

知情人士稱，輝瑞的目標(biāo)是在未來幾天內(nèi)完成并購GBT的交易。但另有一些人士表示，輝瑞并不是唯一的求購者，同行可能會(huì)在談判過程中抬價(jià)。

GBT的潛力在哪里？

消息公布后，GBT的股價(jià)漲超37%，報(bào)每股65.76美元。但即使這樣，GBT的市值仍只有42.9億美元，遠(yuǎn)不及報(bào)道中輝瑞50億美元的出價(jià)。而它的潛力究竟在哪里，值得輝瑞溢價(jià)收購？

據(jù)公司官網(wǎng)顯示，總部位于南舊金山的GBT成立于2011年，致力于鐮狀細(xì)胞病(SCD)創(chuàng)新療法的開發(fā)。SCD在全球影響超過300萬人，會(huì)導(dǎo)致患者的慢性疼痛、器官衰竭和早期死亡。

在美國，大約1.7萬名4至11歲的兒童患有SCD，尤其在非洲裔群體中較為常見。輝瑞公司一直對這種隱性遺傳病很感興趣，但其長期開發(fā)的一種藥物在2019年宣告失敗，另一款藥物也正處于早期開發(fā)階段。

而GBT的創(chuàng)新療法Oxbryta(voxelotor)則相對比較成功。Oxbryta是一種每日口服一次藥物，能直接抑制血紅蛋白聚合，繼而阻止SCD的主要病理。業(yè)界對其商業(yè)前景十分看好。

去年年底，Oxbryta獲美國FDA批準(zhǔn)，用于治療年齡在4歲及以上的SCD患者。另外，歐盟委員會(huì)也于去年年初將voxelotor指定為用于治療SCD的“孤兒藥”。今年第一季度這款藥物給公司帶來了5500萬美元的營收。

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