今年6月15日，是第12個重癥肌無力關愛日。作為重癥肌無力患者關愛的日重頭活動，6月14日—15日，由中國罕見病聯(lián)盟指導，北京愛力重癥肌無力罕見病關愛中心主辦，中國罕見病聯(lián)盟重癥肌無力協(xié)作組協(xié)辦的第三屆重癥肌無力與神經(jīng)免疫醫(yī)學創(chuàng)新公益論壇在江蘇省揚州市舉辦。

本次活動以“重塑肌遇，力啟新程”為主題，3400多名專家學者、重癥肌無力患者，以及來自政府部門、社會組織、研究機構、愛心企業(yè)、媒體等各界代表齊聚一堂，共同探討重癥肌無力防治進展與患者服務創(chuàng)新，為提升疾病診療水平、完善社會支持體系凝聚共識。

活動為期兩天，包含1場主論壇、4場主題平行論壇、1場公益慈善晚會以及醫(yī)患面對面、需求傾聽工作坊、病友康復朋輩分享會等多場專題工作坊等內(nèi)容。

大會當天同步發(fā)布了全球首個重癥肌無力IP形象“雪花人”。北京愛力重癥肌無力罕見病關愛中心創(chuàng)始人、主任清昭表示，希望通過“雪花人”IP以具象化形式傳遞重癥肌無力疾病特征，幫助公眾理解這種“罕見病”，消除誤解與恐懼，傳遞“與疾病和平相處”的理念。

活動現(xiàn)場發(fā)布了《2025中國重癥肌無力患者健康報告》。自北京愛力重癥肌無力罕見病關愛中心于2014年發(fā)布首份《中國重癥肌無力患者生存報告》以來，今年已經(jīng)是第9次發(fā)布中國重癥肌無力患者報告。

“本次活動旨在搭建醫(yī)患研政多方對話平臺，推動技術創(chuàng)新與服務落地。‘重塑肌遇’是愿景，‘力啟新程’是行動。”清昭表示，未來北京愛力重癥肌無力罕見病關愛中心將繼續(xù)聯(lián)合各界力量，持續(xù)推動診療水平提升、藥物可及性改善、服務網(wǎng)絡完善，助力患者活出尊嚴與精彩。

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